上证报中国证券网讯(记者何昕怡)10月17日,艾伯维通知,好意思国食物药品监督处置局(FDA)已批准其Vyalev(ABBV-951)上市,用于诊治晚期帕金森病成东说念主患者的通顺武艺波动。据悉,这是FDA批准的首款基于左旋多巴的24小时皮下趋附输注疗法。
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成人影片下载 艾伯维帕金森疗法ABBV-951获FDA批准上市
发布日期:2024-10-21 10:50 点击次数:161
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